感觉就像藤条，会缠绕规则生长，总是长成了规则的模样，也有混乱的模样，混乱的原因是无法辨别出单一规则，在混乱的规则中胡乱缠绕着。

速的感觉好不容易爬出了泥地里混乱的根部，来到了地面，面临了选择困难症，主规则枝干很清晰存在着，却非常多，到底缠绕哪个呢？好像是没得选择，速又不会移动，长在什么地方，只能缠绕在什么地方。

本该如此吧，奈何速会产生分支，所以经过一段时间努力生长，终于将每个规则都缠绕上了，这当然不是真的，现实是速缠绕上了一些规则，并不是一个规则。

第一零态裂变往往梭形螺旋弹簧轨迹尺寸变的很大的时候，才发生力量线碰撞。后续那些零态裂变，梭形螺旋弹簧轨迹尺寸会变小，最终有的零态裂变，可能就是转几圈，激发波传递出去了，随着力量线不停地碰撞，激发，慢慢能量消失，波也就消失了。

这些碰撞，是推动物质流动的关键。分子是怎么运动的，为什么两个分子会彼此靠近，有的发生碰撞，有的发生化学反应。电磁场能够让分子流动起来，这也是说很轻的分子。

对于那种大分子，气态的，是分子比较大一点的，磁场是可以驱使，分子凝聚在一起形成了气态状，他们的运动模式主要是磁场驱使分子运动，分子之间强烈的碰撞。在气态分子集体运动中，起主导作用的，是分子之间的碰撞。

水分子或者其他液体分子是在集体运动中能够沉淀下来的，他们的运动速度降低了，固态更是低到没有办法进行分子之间运动了。研究这所有的一切，只是想弄清楚细胞内部大分子的运动。

水分子实际一直在撞击的，能够推动在水中的一些大分子运动，但是有些大分子，水分子是无法推动的，只是不停地冲击他们，形成一种平衡，也可以说是对大分子的塑形运动。

强磁场是可以令运动更激烈点，其他重力改变，都会对细胞内部结构造成改变的，是好，还是坏，这是需要长期观察验证的。这些是题外话了。

细胞内部的化学反应是水分子撞击其他大分子，推动他们靠近一些固定的大分子所产生的，这也是有序化学反应的原因，否则就变成一团浆糊了。

线粒体这种发热器件会加热水分子，给他们更多力量，很有意思的器件。dna这种大分子基本躺着不动的，解螺旋的时候，碱基对这种因为是自由组合的，就可以被剪辑，不按原来的排列复制，但是这种改变是很危险的，因为你不知道会创造出什么东西。

所以可以对转录的rna进行剪辑，你知道什么rna会生成什么蛋白质，你知道你需要什么蛋白质分子，所以剪辑rna，是一种治疗控制手段，也不改变细胞性质，只是让某种蛋白质分子多生产一些。

那用什么剪辑呢？水分子。水分子速度改变，方向改变，都可以影响这种化学反应的速度，化学反应的结果。精确操控就用弱磁场，刚能够驱使水分子，又不会驱使其他大分子。

还有热源，这个需要在细胞内部特定位置注入热源分子，这种分子会驱使水分子运动大小。当然还有就是分子吸收，也称为分子掠夺，将不要组合的分子掠夺了，这样rna在合成之时，就不会拼那些不需要的片段。

再生药剂就是剪辑rna，生产指定的蛋白质。单个细胞操控，可以弱磁场什么的，因为不复杂，还能观察到，还可以进行微调，对身体来说，是要植入分子的。

植入热源分子也是比较麻烦的，这是一个复杂的系统，内部每个细胞位置结构都不一样，根本无法精确定位。

所以唯一的方式，就是掠夺分子的植入。掠夺分子也称为模具分子，将产生特定的rna，他就是利用细胞内部的分子，将其他rna在转录的时候，变成另外一种期待的rna。

细胞内部当然不会自己生成这种改变rna的分子，否则细胞就发生变异了。是药物注入。不过，面临一个问题，这又不是水分子这种小分子，你放细胞外面，他就进去了。

从胃部，经过过滤，然后到血液，经过过滤，到特定器官细胞周围，经过细胞壁过滤，到细胞内部。整个过程，多重过滤后，会减少对细胞造成的损伤，同时也阻止了这些大分子药物的注入。

所以必须用合成的方式来注入这种大分子药物，让多个小分子在细胞内部自己组合成这种大分子，这种难度提高了很多，但是成功的话，是最真实的方式，最好的方式，是普遍通用的方式。

速并没有用这样的方式，他发现病毒可以变成一种神奇的药物组装工厂，通过改变病毒基因，改变病毒结构，让病毒变的稳定，变成各类药物的生产工厂，受小分子药物精确控制的生产工厂。